Аномалия Киммерли: что это такое и как с этим жить (с фото)

Аномалия Киммерли — распространенное заболевание, встречающееся у 30% населения. Болезнь приводит к проблемам с кровообращением, постоянным неприятным ощущениям в области шейных позвонков.

Причиной появления заболевания часто становится остеохондроз, поэтому при появлении первых малозначительных симптомов следует обращаться в больницу.

Что такое аномалия Киммерли

Аномалия Киммерли — это появление в структуре шейных позвонков нового образования (дополнительных костных дуг), что приводит к зажатию нервов и сосудов. Верхний или первый шейный позвонок (атлант) является самым уязвимым для новообразований. Это свободное тело, в отличие от остальных частей позвоночника, которое позволяет сосуду без препятствий питать мозг человека.

Аномалия Киммерли

При аномалии Киммерли появляются дополнительные наросты, увеличивающие размер атланта, из-за чего сосуд пережимается, а кровь не поступает в нужных количествах.

Отсюда и возникают неприятные ощущения при протекании болезни.

Главная опасность — развитие хронической ишемии головного мозга, при которой человек:

  • Испытывает сильные головные боли или мигрени.
  • Страдает от постоянных головокружений.
  • Терпит психоэмоциональные проблемы (апатия, потеря настроения, депрессия).

При длительном протекании заболевания встречаются проблемы с двигательным аппаратом, костной системой и когнитивными функциями организма.

Ещё одна проблема возникает из-за того, что люди вовремя не замечают наличие неприятных ощущений на ранней стадии развития аномалии Киммерли. Впоследствии это приводит к хронической форме заболевания.

Причины развития у плода

В практическом большинстве случаев аномалия является врождённой болезнью. При её обнаружении становится поздно принимать какие-то меры лечения, лекарственные препараты только навредят ребёнку.

Причинами развития аномалии у плода чаще всего служат:

  1. Генетическая предрасположенность.
  2. Вредные привычки у матери.
  3. Влияние химических и лекарственных препаратов.
  4. Механические повреждения.

Почему важно диагностировать аномалию

Заболевание приводит к развитию патогенеза сосудистых нарушений. Правая и левая позвоночная артерии проходят по всему шейному отделу, находясь в канале, который образовывают позвонки. Следовательно, при развитии болезни, этот канал становится уже и препятствует кровообращению головного мозга.

Читайте также:  Ревматоидный артрит пальцев рук: первые симптомы, диагностика и лечение

Это приводит к развитию следующих симптомов:

  1. Появление шума в ушах, впоследствии возможны сильные слуховые галлюцинации.
  2. Головокружения происходят гораздо чаще, чем прежде.
  3. При головной боли замечается сильное пульсирование в затылочной области.
  4. При занятиях физическими упражнениями могут появляться чёрные точки.
  5. Помутнение в глазах при резких движениях.
  6. Возможна потеря сознания.
  7. Нарушение координации, пьяная походка при появлении головокружения.

При игнорировании симптомов возникает возможность развития следующих заболеваний:

  • Ишемия головного мозга.
  • Инсульт.
  • Провалы в памяти.

Диагностика

Диагностируют аномалию Киммерли во время проведения общего анализа, редко когда человек обращается за помощью к врачам, чётко зная о своём заболевании.

Аномалия на снимке

Если в области шейных позвонков появляются боли, то это может говорить и о ряде других проблем с организмом, поэтому диагностика является важной частью будущего лечения.

Как правило, врачи ставят первый диагноз без всяких анализов , недостаточность кровоснабжения головного мозга. Далее ищут причину данной болезни при помощи:

  1. Рентгенографии черепа и позвоночника.
  2. Полноценного обследования у отоларинголога (недостаточность может быть вызвана проблемами с ушными каналами).
  3. Процедуры аудиометрии.
  4. Исследования вестибулярного анализатора.

Однако при выявлении какой-то конкретной проблемы, необходимо закончить обследование, так как есть вероятность развития одновременно нескольких заболеваний. Если вылечить только одно, то симптомы останутся и в некоторых случаях могут даже усилиться.

Заметить наличие заболевания у плода женщины можно при помощи ультразвуковой допплерографии.

Профилактика

Аномалия Киммерли может быть как врождённой, так и приобретённой. Для избежания первой ситуации будущей матери необходимо:

  • Правильное питание.
  • Отказ от вредных привычек.
  • Постоянное обследование у врача.

Приобретённая форма заболевания появляется из-за неправильной осанки. Часто это наблюдается у подростков или школьников, сидящих за партой или компьютером. Для профилактики необходимо соблюдать правила, избегать риска искривления позвоночника и делать перерывы во время работы (при этом делать разминку для мышц и суставов).

Читайте также:  Остеопороз стопы: симптомы, диагностика и лечение

В редких случаях аномалия начинает проявляться при постоянном изнурительном труде, переносе тяжестей, для безопасности организма следует свести тяжёлые физические нагрузки на минимум, либо подготавливать мышечную и костную систему для этого (ходить в тренажёрный зал, заниматься тяжёлой атлетикой).

У ребёнка (до 16 лет) могут быть замечены следующие симптомы:

  • Жалобы на тошноту.
  • Сонливость и вечная усталость.
  • Организм быстро истощается при занятиях физкультурой, при этом ребёнок может потерять сознание.
  • Падение успеваемости в школе.
  • Развитие невнимательности, апатии к происходящему.
  • Эмоциональные перепады настроения.

Вышеописанные пункты могут означать и то, что у ребёнка есть проблемы с психикой или с позвоночником. Необходимо принять меры и записаться на сеанс к специалисту, чтобы диагностировать точную причину.

Лечение

Лечение разделяется на несколько способов. Самый надёжный — медикаментозное, которое проводится непосредственно в клинике при помощи препаратов:

  • Ницерголин.
  • Винкамин.
  • Циннаризин.

Ницерголин

При этом проводится сосудистая терапия, в некоторых случаях кровь обогащают питательными элементами таким образом, чтобы того количества, которое попадает в мозг, хватало для полноценной функциональности организма. Однако при этом не следует забывать о дополнительной терапии.

Главным фактором для полноценного лечения является нормализация кровяного потока в сосудах, а сделать это при помощи одних лекарств не получится.

Дополнительное лечение назначается в виде массажа, однако перед процедурой необходимо предупредить специалиста о наличии аномалии Киммерли, так как возможно, что у пациента будут наблюдаться головокружения, при которых необходимо вызвать врача.

Лечение при помощи хирургического вмешательства проводится только в экстренных случаях , при выраженной недостаточности кровообращения.

Общее время лечения составляет около года, однако потом следует провести период реабилитации и профилактики, в котором стоит:

  1. Отказаться от дополнительной физической нагрузки.
  2. Заниматься терапевтической гимнастикой (без стоек на голове, кувырков и прочих опасных элементов).
  3. Каждое утро проводить разминку.
  4. Избегать стрессовых ситуаций.
  5. При появлении симптомов незамедлительно обращаться за помощью.
Читайте также:  Травма колена (коленного сустава): виды, симптомы и лечение

Избавиться от аномалии Киммерли полностью без проведения хирургической операции нельзя, однако есть возможность свести симптомы к минимуму, чтобы наличие болезни не приводило к нарушению функций организма.

Оцените статью
Сайт о болезнях и лечении суставов и связок, все о здоровой коже, правильное питание